熒光蛋白Marker優(yōu)化方案

熒光蛋白Marker優(yōu)化方案有報道稱一種自預染熒光蛋白Marker，能夠?qū)崿F(xiàn)蛋白Marker即是預染蛋白又是曝光蛋白。具體原理是：將天然提取的熒光蛋白（包括藻紅蛋白、藻藍蛋白、別藻藍蛋白、綠色熒光蛋白、黃色熒光蛋白和紅色熒光蛋白等，其分子量為20-300kDa），與能夠結(jié)合抗體IgG的proteinA、proteinG和能被二抗結(jié)合的抗體Fc區(qū)蛋白或肽共價偶聯(lián)，由于熒光蛋白自帶顏色，從而實現(xiàn)蛋白即是預染蛋白，又是熒光蛋白的目的，無需轉(zhuǎn)膜染色或X光片成像，此外，熒光蛋白Mark...

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mRNA疫苗生產(chǎn)流程及具體步驟

mRNA疫苗生產(chǎn)流程及具體步驟Step1：將含病毒的核酸序列的質(zhì)粒，注入到大腸桿菌中，這里的質(zhì)粒可以是從病毒中提取，但更安全有效的方法是根據(jù)發(fā)表的核酸序列優(yōu)化設計直接連接到質(zhì)粒上，避免跟病毒直接接觸；Step2：在溫暖適宜的條件下，大量繁殖生長攜帶了質(zhì)粒的大腸桿菌；Step3：將上述生長繁殖的大腸桿菌轉(zhuǎn)移至體積更大的營養(yǎng)液里，適宜條件下存放發(fā)酵，使其復制億萬級別的質(zhì)粒；Step4：發(fā)酵結(jié)束后，加入酶或者其他化學物質(zhì)分解大腸桿菌細胞壁，收集并純化質(zhì)粒；Step5：檢測上述的質(zhì)粒...

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初代測序技術分類及原理

1977年Sanger和Gilbert分別提出雙脫氧鏈終止法和化學降解法測序法，標志著初代測序技術的誕生。初代測序技術分類Maxam-Gilbert化學降解法測序1.測序原理：先對DNA片段的5'或3'端進行放射性標記，再采用特異性化學試劑修飾和裂解特定的堿基位點，從而得到一系列有共同放射起點但長度不一的DNA片段混合物，通過對此混合物進行聚丙烯酰胺凝膠電泳即可從放射自顯影片直接讀出DNA堿基序列。2.堿基序列的識讀：聚丙烯酰胺凝膠電泳可以將DNA片段混合物按片段大小分開，片...

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常見生物樣本的存儲和運輸條件匯總

常見生物樣本的存儲和運輸條件匯總生物樣本是醫(yī)學研究的重要資源，其質(zhì)量在很大程度上決定著臨床結(jié)果的準確性和可靠性。目前生物樣本及其提取產(chǎn)物主要有深低溫和常溫兩大類保存方式，針對不同科研的需求，更多的樣本保存方式也相繼問世，本文將對常用的樣本保存方式及運輸條件進行小結(jié)，可以收藏保存?zhèn)溆谩颖緝Υ鏃l件1.-196℃、-150℃深低溫凍存超低溫凍存是理想的樣本保存方法，目前液氮（-196℃）是靠譜的樣本保存方法，然而由于樣本浸沒在液氮中，游離的組織碎片可能帶來交叉污染的潛在風險，因此...

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下游生物技術的一般工藝流程

下游生物技術的一般工藝流程人們通常把工業(yè)生物技術產(chǎn)品的生產(chǎn)過程比作河流，通常稱微生物育種技術為上游技術，稱發(fā)酵技術為生物反應工程，而發(fā)酵液的產(chǎn)物分離到產(chǎn)品的制作技術稱為下游技術。由于工業(yè)生物技術產(chǎn)品眾多，原料廣泛，產(chǎn)品性質(zhì)多樣，用途各異，因而分離、提取、精制的技術，生產(chǎn)工藝及相關裝備也是多種多樣的。根據(jù)不同的對象，可采用在生物工業(yè)中行之有效的化工單元操作技術，也可采用生物工業(yè)中*的下游新技術。某一具體產(chǎn)品的分離提取工藝還與下列情況有關：是胞內(nèi)產(chǎn)物還是胞外產(chǎn)物；（2）原料中產(chǎn)物...

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