技術文章
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技術文章
2024-429
【實驗原理】磷酸鈣沉淀法是基于磷酸鈣-DNA復合物的一種將DNA導入真核細胞的轉(zhuǎn)染方法。磷酸鈣有利于促進外源DNA與靶細胞表面的結(jié)合。磷酸鈣-DNA復合物粘附到細胞膜并通過胞飲作用進入靶細胞,被轉(zhuǎn)染的DNA可以在細胞內(nèi)進行瞬時表達,也可整合到靶細胞的染色體上從而產(chǎn)生不同基因型和表型的穩(wěn)定克隆。該方法可廣泛用于轉(zhuǎn)染許多不同類型的細胞。細胞轉(zhuǎn)染試劑【儀器、材料和試劑】(一)儀器、用具CO2培養(yǎng)箱[1]、10cm細胞培養(yǎng)平板、巴斯德吸管、微量移液器[2]、15ml錐形管、燒杯、量筒...
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2024-428
CRISPR/Cas(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats/CRISPR-associatedprotein)系統(tǒng)是當前先進的基因編輯技術之一。該技術因其高效、精確和相對容易操作的特點,在生物醫(yī)學、農(nóng)業(yè)、生物技術等領域獲得了廣泛的應用。CRISPR/Cas系統(tǒng)主要包含兩個部分:一個能夠識別目標DNA序列的導向RNA(gRNA)和一個能夠切割DNA的Cas蛋白。通過設計特定的gRNA來引導Cas蛋白到特定的DN...
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2024-428
隨著干細胞技術的發(fā)展,將干細胞轉(zhuǎn)化為心肌細胞,并將其用于修復受損的心臟組織。近期,一項懸浮培養(yǎng)技術的突破為這一目標帶來了新的希望。本文將介紹這一革命性技術的原理、應用和生物醫(yī)學研究的潛在影響。hPSC干細胞懸浮培養(yǎng)技術的原理:傳統(tǒng)上,將人類胚胎干細胞(hPSC)轉(zhuǎn)化為心肌細胞(CM)是一個復雜的過程,需要精密的生物技術知識和復雜的培養(yǎng)條件。然而,最新的研究表明,一種名為懸浮培養(yǎng)技術的方法正在改變這一局面。這項技術利用簡單的旋轉(zhuǎn)燒瓶平臺,使廣泛的用戶能夠在不需要過多生物技術知識...
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2024-428
在自然界中,光合自養(yǎng)微生物如藻類和細菌通過光合作用將水分解為氧氣和電子,進而產(chǎn)生能量和有機物質(zhì)。然而,除了氧氣外,這些微生物還產(chǎn)生了一種令人著迷的氣體:氫氣(H2)。藻類生物反應器不僅是研究藻類氫化酶的重要工具,而且是探索光合微生物中H2代謝的理想平臺。通過在這些反應器中操作藻類的遺傳工具和重組技術,科學家們能夠更精確地調(diào)控氫氣的產(chǎn)生,從而提高藻類生物反應器的效率和產(chǎn)量。藻類氫化酶的發(fā)現(xiàn)與意義藻類氫化酶是一類關鍵的酶,能夠?qū)⒐夂袭a(chǎn)生的電子與質(zhì)子結(jié)合,從而生成氫氣。這些酶的研究...
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2024-428
凝膠電泳仍然是核酸分離和分析的既定方法。然而,許多使用預制凝膠和標準化試劑的自動化系統(tǒng)現(xiàn)在非常流行。這種方法在有大量樣品或需要高通量分析的情況下特別有用。此外,還開發(fā)了安捷倫生物分析儀等系統(tǒng),無需制備電泳凝膠。它們采用在包含互連微儲器的小型盒單元上構(gòu)建的微流體電路。將樣品涂在一個區(qū)域,并在計算機控制的電泳下驅(qū)動通過微通道。這些通道通向儲液器,例如允許與其他試劑(例如染料)一起孵育的時間。因此,電泳分離以微米級形式進行。小樣本量減少了樣本和試劑的消耗,并且由計算機控制的裝置允許...
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